Lastnosti etilen glikola

Zaradi nizke molekulske mase in živahne narave je lahko podvržen reakcijam, kot so esterifikacija, eterifikacija, alkoholizacija, oksidacija, acetalizacija in dehidracija.
Podobno kot etanol lahko v glavnem reagira z anorganskimi ali organskimi kislinami in tvori estre. Na splošno samo ena hidroksilna skupina reagira prva. Po zvišanju temperature in povečanju količine kisline itd. lahko obe hidroksilni skupini tvorita estre. Pri reakciji z dušikovo kislino, pomešano z žveplovo kislino, nastanejo dinitrati. Kislinski kloridi ali kislinski anhidridi zlahka tvorijo estre med dvema hidroksilnima skupinama. Pri segrevanju etilen glikola pod delovanjem katalizatorja (manganov dioksid, aluminijev oksid, cinkov oksid ali žveplova kislina) lahko pride do intramolekularne ali medmolekularne dehidracije. Etilenglikol lahko reagira z alkalijskimi ali zemeljskoalkalijskimi kovinami in tvori alkokside. Običajno se kovine raztopijo v glikolu, da dobimo monoalkoksid; če ta alkoksid (kot je mononatrijev etilen glikol) segrejemo na 180-200 stopinj v toku vodika, lahko nastaneta dinatrijev etilen glikol in etilen glikol. . Poleg tega lahko segrevanje z etilenglikolom in 2 mol natrijevega metoksida povzroči dinatrijev etilenglikol. Dinatrijev etilenglikol reagira z alkilnimi halidi, da nastane etilenglikol monoeter ali dieter. Dinatrijev etilenglikol reagira z 1,2-dibromoetanom, da nastane dioksan. Poleg tega se etilen glikol zlahka oksidira. Odvisno od uporabljenega oksidanta ali reakcijskih pogojev lahko nastanejo različni produkti, kot so glikolaldehid HOCH2CHO, glioksal OHCCHO, glikolna kislina HOCH2COOH, oksalna kislina HOOCCOOH, ogljikov dioksid in voda. Za razliko od drugih diolov lahko etilen glikol po oksidaciji perjodata pretrga ogljikovo verigo. Namesto glicerina se lahko pogosto uporablja etilen glikol. V strojarstvu in farmacevtski industriji se uporabljajo kot hidratantno sredstvo oziroma topilo. Derivati ​​etilenglikola dinitrati so eksplozivi. Monometil eter ali monoetil eter etilenglikola je dobro topilo, kot je celosolve HOCH2CH2OCH3, ki lahko raztopi vlakna, smole, barve in številne druge organske snovi. Etilenglikol ima močno sposobnost raztapljanja, vendar se zlahka presnavlja in oksidira, da nastane strupena oksalna kislina, zato ga ni mogoče široko uporabljati kot topilo.